Noviembre 2009

Estimados Amigos de CDS,

Los días feriados son la perfecta oportunidad de reflejar, yo soy recordada de los muchos desafíos y bendiciones de nuestra familia a través de los años. Nuestra hija, Taylor, ha tenido múltiples necesidades médicas y de desarrollo desde nacimiento, pero hemos sido bendecidos por tener un lugar donde podemos encontrar ayuda. CDS ha sido una bendición, no solo para nosotros, pero para miles de familias del Upstate. El clima económico este año está afectando a todos, pero espero que muchos de ustedes consideren hacer una donación para aliviar la carga de muchos niños con necesidades especiales y sus familias en estos días festivos.

Nuestra historia de CDS empieza cuando tuve 13 semanas de embarazo. Había recién recibido noticias que mi niña preciosa tenía anencefalia, que significa "nacido sin una cabeza", causado por Síndrome de Banda Amniótica (ABS). ABS es donde la capa interior de la bolsa donde está el bebé ruptura y causa que las bandas se envuelvan aldrededor del bebé resultando en amputaciones o peor---y a Taylor le ocurrió lo peor de ello. Las bandas se envolvieron alrededor de la cabeza causando que ella tuviera anormalidades faciales severas. A ella también le falta la parte superior del cráneo por la cual ellos pensaron que tenía anencefalia. Aunque los médicos dijeron que Taylor no llegaría a término, mi marido, Justin, y yo sentíamos que mientras ella tuviera un latido del corazón nosotros no podríamos quitarsela.

Al asombro de los expertos, Taylor llegó a término y nació el 24 de marzo de 2006. Aún con todos sus problemas, ella fue la bebé más hermosa que yo había visto. Los médicos se quedaron dudosos del pronóstico de Taylor y hasta ella dejó de respirar unas pocas veces en el hospital. Ellos, por último, nos enviaron a la casa con hospicio, pero después de unos pocos meses, Taylor estaba progresando tan bien que ellos la transfirieron a cuidado en casa. Ahora casi de cuatro años de edad, ella ha tenido muchas cirugías y tendrá varias más en el futuro.

Nosotros no lo podríamos haberlo logrado hasta aquí sin la ayuda de sus médicos, de los terapeutas, y del Wonder Center, una guardería con enfermeras entrenadas para niños con necesidades especiales ubicado en el edificio de CDS y administrado por GHS. Taylor visita el Wonder Center tres veces a la semana. Las enfermeras son tan buenas con los niños allí, y ellas parecen adorar tanto a Taylor lo cual es muy importante para mi. Las maestras de Educación Especial del Condado de Greenville y los terapeutas de ocupación, física y del habla han apoyado mucho. Teniendo acceso a tantos servicios en un solo lugar es maravilloso. Ni me puedo imaginar lo dificil que sería buscar todos estos servicios en various lugares diferentes. CDS facilita poder recibir la ayuda que necesitamos.

Pensando en los muchos éxitos pequeños que hemos logrado en CDS a través de los años pasados, me doy cuenta como de afortunado es Greenville de tener un lugar como CDS-y somos sólo una de las 5.000 familias que los asociados de CDS ayuda cada año. ¡Imagínase cuantas personas han sido ayudadas en los 10 años del funcionamiento del Centro!

Si usted puede dar, aún si es poco durante estos días feriados, le alento a que lo haga. Con su apoyo, CDS puede continuar ayudando niños con necesidades especiales como Taylor. Un regalo a CDS no solo ayuda una organización, sino que a seis, y eso es un buen rendimiento de la inversión. De parte de todas las familias de CDS, gracias a todos ustedes que han ayudado en el pasado y gracias por tener en cuenta un regalo a CDS este año.

Atentamente,

Christy Ching, CDS madre